Život FABIANA Cinelliho se v neděli v dubnu 2012 v 21:30 změnil.
Poslední věc, na kterou si vzpomene, je telefonování s matkou, pak schování jejího nejmladšího syna do postele a líbání se mu v noci.
O několik minut později ji její partnerka našla na podlaze koupelny, kde šla hledat úlevu kvůli bolesti hlavy. Když Fabiana vypráví svůj příběh ve videu zaznamenaném o šest let později, zvedne prsty své levé ruky k rtům, jako by odemkla slovo pro „tabletu“.
Rodiče Fabiany byli upozorněni současně s lékařskou pohotovostí a po příjezdu byli v nemocnici – nyní nemohou mluvit ani pohybovat pravou rukou.
Ne! Ne! Protestovali, když se lékař ve službě zeptal, zda je 37letá Fabiana uživatelkou lék nebo hystericky: „Musela mít mrtvice. Rozumíte tomu, co je cévní mrtvice?“
Fabianin CT sken byl normální – pravděpodobně proto, že změny způsobené mrtvice příhodou nebyly na nekontrastním CT dosud viditelné. Nebylo zvažováno CT angiografie ani MRI, které byly obě vybaveny nemocnicí. Místo toho byla provedena lumbální punkce.
O několik hodin později přišel do služby další lékař, který našel Fabianu napůl paralyzovanou a ztlumenou, okamžitě diagnostikoval ischemickou cévní mrtvice. Trval na tom, že by měla být přemístěna do nemocnice v Římě, ale kola mezinemocničního transferu se pomalu brousila a do doby, kdy se Fabiana dostala do Říma v pondělí kolem 13:00, uplynulo 15 hodin od objevení na podlaze koupelny.
„Představ si,“ říká a ukazuje na hlavu, „stav, ve kterém měl můj mozek.“
Uplynuly čtyři měsíce, než se Fabiana vrátila domů, a dva roky, než řekla své první slovo. Konec jejího manželství spustil průlom. Projde prsty své levé ruky, aby předvedla, že její bývalý partner míří ke dveřím. Nikdo za ni nemluvil, musela najít svůj vlastní hlas.
Začala dělat malé věty – „Ho fame. Ho sete.“ – jako někdo, kdo zvládá základy cizího jazyka. Ale den za dnem se to zlepšilo a brzy řekla, že se mohla zeptat na „aperitiv a můžete přidat trochu ledu a plátek citrónu?“.
„Evviva!“ se směje a mává pěstí.
Znovu se směje, protože si vzpomíná, že po návratu života do normálu sleduje zápas Ligy Mistrů UEFA. „Zpívala jsem!“ vyslovuje se a vydává se do italské národní hymny, přičemž si udržuje čas jedním prstem.
Fratelli d'Italia,
Desta l’Italia s’è...
mrtvice mozková příhoda mohla ovlivnit její řeč a chůzi, ale nezmenšila její smysl pro humor ani neukradla trošku jejího kouzla. Její síla je patrná, jak oznamuje fotoaparátu: „Nejmladší jsou ty šťastné v tragédii. Jsme silnější. V životě máme cíl. Máme čas, máme paměť na to, jak pohybovat nohou, pohybovat druhou. Kognitivně jsme silní... Buďme spolu a dávejte si navzájem sílu, protože mrtvice nemůže vyhrát.“
Jen více než deset let po Fabianině mrtvice získala nemocnice, kde byla přijata na 8. April 2012, cenu ESO Angels Award za péči o cévní mrtvice – vyvrcholení projektu, který trval pět let, a oddanost čtyř poradců Angels.
Nemocnice Santa Maria Goretti Hospital v Latinské Americe je jedním ze 14 center pro léčbu cévních mrtvice příhod, která slouží 5,7 milionům občanů italského regionu Lazio, a mezi čtyřmi nemocnicemi, které se po zavedení regionálního protokolu v roce 2020 staly uzly. Když Lorenza Spagnuolo v roce 2018 poprvé zařadila nemocnici do skupiny Angels, léčili pouze 34 pacientů a doba od dveří k jehle přesáhla 100 minut. Mezi lety 2019 a 2020 uspořádala Elisa Salvati a Lorenzo Bazzani školicí workshopy a simulace, uspořádala multidisciplinární setkání a přeorganizovala cestu cévní mrtvice. Konzultace společnosti Alessia Santori byla zahájena do konce roku 2021. Kromě registrace Santy Maria Goretti do projektu monitorování kvality MonitorISA a práce na standardizaci a předoznámení s místním SŘOŽP uzavřela regionální strategii, která zahrnovala zapojení centrálních i paprskových nemocnic na schůzkách a seminářích a sloučení komunity Lazio pro cévní mrtvice příhodu na Den andělů, který vyvrcholil akčním plánem pro region.
Když nemocnice Santa Maria Goretti získala v roce 2023 dvě po sobě jdoucí ceny ESO Angels Awards, narazilo na šťastné zakončení. Jinde v regionu projevují zájem o emulci sítě Latina jak nová, tak zavedená střediska.
Často se uvádí, že pacient s mrtvice zemře nebo se každých 30 minut natrvalo postižený, protože byl převezen do nesprávné nemocnice. Cílem v Laziu bylo proměnit Santu Maria Goretti v „správnou“ nemocnici, aby příběhy jako Fabiana měly vždy lepší výsledky.
FABIANA má nyní 48 let a stále žije v Latinské Americe, kde pracuje na částečný úvazek v kanceláři.Za pět let od doby, kdy jsme o ní naposledy slyšeli, dosáhla pokroku při mluvení a chůzi. Brzké ranní procházky jí nyní pomáhají cítit se vyváženě a jsou příležitostí zamyslet se nad svým životem. Nedávno začala chodit do práce.
Ale nyní také ví, že „nedovolíme, aby cévní mrtvice vyhrála“ přesahuje překonání neurologických deficitů po cévní mrtvice – jde také o hledání inkluze v lhostejné, netrpělivé společnosti.
Fabiana, absolventka práva, se snažila pracovat u místního soudu, ale její postižení způsobilo, že její kolegové byli neklidní a odešla. Kampaně za společnost dostupnou pro tělesně postižené, která zahrnuje osoby s různým zdravotním postižením, ale říká, že míra změn je neznatelná, „alespoň v mé provincii“.
„Stále jsme velmi neviditelní. Mám štěstí, protože mohu řídit auto a chodit pěšky, ale veřejné budovy a veřejná doprava ještě nejsou přístupné mnoha lidem, kteří používají invalidní vozíky. Obecně si myslím, že společnost nám není připravena porozumět. Nikdo nemá trpělivost, když mluvím špatně nebo pomalu. Jiní lidé, kteří prodělali mrtvice, se shodují, že jediná empatie, kterou zažíváme, pochází z našich rodin a od sebe navzájem.“
Fabianini synové jsou nyní ve věku 21 a 11 let a nevyhnutelně spotřebovávají své vlastní životy. Říká: „Francesco a Andrea byli mi v nemocnici blízko během úplně první fáze zotavení. Našla jsem pro ně sílu v lásce, kterou mám, a to mi pomohlo zlepšit se. Ale obávám se, že ještě nerozumí tomu, jak být blízko jinak postiženým lidem.“
Kromě podpory jejího otce, který se také stará o svou zdravotně postiženou matku, pomáhá „rodina“ přeživších pacientů s mrtvice Fabianě cítit se „bližší a lépe pochopená“. Říká: „Tvrdě pracuji na tom, abych se vyhýbala depresím a co mi nejvíce pomáhá mluvit s mladými pacienti s mrtvicí. Nerad mluvím s normálními lidmi, protože nemám pocit, že skutečně rozumí.“
Pokud pomalá a úmyslná řeč Fabiany způsobí, že se někteří lidé budou cítit nepříjemně, její poslední slova je pravděpodobně ještě více znepokojí. Mluvená, jako by každá věta byla jejím vlastním odstavcem, její zpráva je doručena s neobvyklou srozumitelností a silou:
„Nejsme postiženi. Každý z nás, každý, je jinak schopný.
„Co to znamená?
„Mám určité problémy s řečí.
„A způsob, jakým chodím.
„A vy? Jaký je váš problém?
„Jsem si jistý, že máte problém, takže jsme všichni jinak schopni.
„Ale víme, že naším důvodem je mrtvice.
„Jaký je váš?“
